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X 射線熒光光譜法分析石油焦中元素含量

更新時間:2025-09-25

簡要描述:

依據(jù)《SH/T 0934-2016石油焦中痕量金屬元素的測定波長色散X射線熒光光譜法》規(guī)定的對生石油焦、煅燒石油焦中元素的分析要求;以及《YS/T 63.16-2019 鋁用炭素材料檢測方法第16部分微量元素的測定X射線熒光光譜分析方法》規(guī)定的石油焦、煅后石油焦、預(yù)焙燒陽極中相關(guān)元素的分析要求,X 射線熒光光譜法分析石油焦中元素含量,分析石油焦中Fe、Ca、Si、Na、Ni、V、S

X 射線熒光光譜法分析石油焦中元素含量

摘 要 :依據(jù)《SH/T 0934-2016石油焦中痕量金屬元素的測定波長色散X射線熒光光譜法》規(guī)定的對生石油焦、煅燒石油焦中元素的分析要求;以及《YS/T 63.16-2019 鋁用炭素材料檢測方法第16部分微量元素的測定X射線熒光光譜分析方法》規(guī)定的石油焦、煅后石油焦、預(yù)焙燒陽極中相關(guān)元素的分析要求,使用天瑞X射線熒光光譜儀EDX6000C建立工作條件,分析石油焦中Fe、Ca、Si、Na、Ni、V、S元素含量。實驗結(jié)果表明, 分析結(jié)果優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)要求。該方法操作簡單,分析速度快,無需化學(xué)前處理,對環(huán)境友好。

關(guān) 鍵 詞 :X射線熒光光譜儀  EDX6000C   石油焦

技 術(shù) 特 點 :

EDX6000C對石油焦中所有元素同時快速分析,重復(fù)性優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)要求。方法操作簡單,分析速度快,準(zhǔn)確度高,無需化學(xué)前處理,對環(huán)境友好。

石油焦 (Petroleum coke) 是原油經(jīng)蒸餾將輕重質(zhì)油分離后,重質(zhì)油再經(jīng)熱裂的過程轉(zhuǎn)化而成的產(chǎn)品,從外觀上看,石油焦為形狀不規(guī)則,大小不一的黑色塊狀(或顆粒),有金屬光澤,焦炭的顆粒具多孔隙結(jié)構(gòu), 主要的元素組成為碳,占有80%以上,含氫1.5%-8%, 其余的為氧、氮、硫和金屬元素。

石油焦具有其的物理、化學(xué)性質(zhì)及機(jī)械性質(zhì)。不揮發(fā)性碳,揮發(fā)物和礦物雜質(zhì)(硫、金屬化合物、水、 灰等)決定焦炭的化學(xué)性質(zhì)。物理性質(zhì)中孔隙度及密度,決定焦炭的反應(yīng)能力和熱物理性質(zhì)。顆粒組成、加工方式、硬度、耐磨性、強(qiáng)度和其他機(jī)械特性決定其機(jī)械性質(zhì)。

石油焦可視其質(zhì)量而用于制石墨、冶煉和化工等工業(yè)。

A、低硫、優(yōu)質(zhì)的熟焦主要用于制造超高功率石墨電極和某些特種炭素制品;在煉鋼工業(yè)中是發(fā)展電爐煉鋼新技術(shù)的重要材料。

B、中硫、普通的熟焦,大量用于煉鋁。

C、高硫、普通的生焦,則用于化工生產(chǎn),如制造電石、碳  化硅等,也作為金屬鑄造等用的燃料。

傳統(tǒng)化學(xué)法逐漸被X射線熒光光譜法所取代。XRF分析法具有可測元素范圍廣、濃度范圍寬,具有快速、 準(zhǔn)確、操作簡單、保護(hù)環(huán)境等優(yōu)點,已廣泛用于多個行業(yè)的分析檢測。本方法采用壓片法制樣,在X射線熒光光譜儀 EDX6000C上建立元素工作曲線后進(jìn)行分析。

X 射線熒光光譜法分析石油焦中元素含量

1、實驗部分

1.1儀器及試劑

X射線熒光光譜儀:EDX6000C

振動研磨機(jī) : ZHM-1B型

壓樣機(jī) : ZHY-601A 型

1.2分析條件

元素測定分析條件如表1。


表1元素測定分析條件

元素

分析譜線

電壓/kV

電流/uA

探測器

環(huán)境

測量時間

Fe

Ka

40

100

SDD

大氣

150s

Ca

Ka

40

100

SDD

大氣

150s

Si

Ka

40

100

SDD

真空

150s

Na

Ka

40

100

SDD

真空

150s

Ni

Ka

40

100

SDD

大氣

150s

V

Ka

40

100

SDD

大氣

150s

S

Ka

40

100

SDD

真空

150s

1.3、樣品前處理

將樣品在110±5 °C 烘干2 h后冷卻至室溫,稱取12.0000 g樣品和2.0000 g 硬酯酸混勻,于碳化鎢研缽中研磨20 s,結(jié)塊時用勺子壓碎,取約5g樣品壓片待分析。

X 射線熒光光譜法分析石油焦中元素含量

圖2壓片樣品

2、結(jié)果與討論

2.1標(biāo)準(zhǔn)樣品

本方法選用石科院石油變標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),按照設(shè)定的分析條件制作工作曲線。

    表2石油焦標(biāo)樣濃度結(jié)果(μg/g)

標(biāo)樣

Ca

Fe

Si

Na

Ni

V

S

5COKE1

1100

320

410

245

100

26

0.73×10?

5COKE2

26

106

102

182

185

28

1.05×10?

5COKE3

33

200

120

33

228

109

1.08×10?

5COKE4

79

110

280

21

172

245

1.94×10?

5COKE5

30

76

298

57

265

521

3.55×10?

2.2工作曲線

 按本方法條件建立工作曲線,曲線線性良好,元素分析線性范圍寬,適用性廣。元素曲線如圖3。

X 射線熒光光譜法分析石油焦中元素含量


3.3重復(fù)性試驗

選用石油焦標(biāo)樣5COKE1作為驗證樣,按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定動態(tài)測試2次,統(tǒng)計兩次結(jié)果的絕對差值,絕對差值在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的允許范圍以內(nèi)。

表3石油焦標(biāo)樣5COKE1的方法精度試驗結(jié)果(μg/g)

項 目

Fe

Ca

Si

Na

Ni

V

S

第一次結(jié)果

318.00

1106.24

418.13

275.40

101.70

23.15

0.72×10?

第二次結(jié)果

317.74

1111.30

412.3

259.68

101.94

23.83

0.72×10?

重復(fù)性r

0.26

5.06

5.83

15.72

0.23

0.68

0.00

標(biāo)準(zhǔn)要求r

<16.00

<27.00

<24.00

<25.00

<5.00

<4.00

<0.03

說明:參照《《YS/T 63.16-2019 鋁用炭素材料檢測方法第16部分微量元素的測定X 射線熒光光譜分析方法》重復(fù)性 r為兩次結(jié)果的絕對差值。






3.4準(zhǔn)確度試驗


選用實際生產(chǎn)石油焦樣品作為驗證樣,動態(tài)測試2次取平均值,兩次結(jié)果的絕對差值在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的允許范圍以內(nèi),平均值與化學(xué)分析結(jié)果接近。

結(jié)論

依據(jù)《SH/T0934-2016石油焦中痕量金屬元素的測定波長色散X射線熒光光譜法》以及《YS/T63.16-2019鋁用炭素材料檢測方法第16部分微量元素的測定X射線熒光光譜分析方法》規(guī)定,使用天瑞X射線熒光光譜儀EDX6000C建立工作條件分析了石油焦中 Fe、Ca、Si、Na、Ni、V、S 元素含量。實驗結(jié)果表明,該方法工作曲線線性良好,分析速度快,方法準(zhǔn)確度高,穩(wěn)定性好,無需化學(xué)前處理,不產(chǎn)生化學(xué)污染。



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